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Proyecto: Mecanismos y tratamientos de la dormancia de las células cancerosas diseminadas a los huesos 
Responsable: Pierrick Gerard Jean  Fournier 
Tipo de proyecto: Proyecto Interno
Resumen: El esqueleto es uno de los lugares más comunes donde se produce metástasis; la mayoría de los pacientes con cáncer de mama o de próstata en estadio avanzado presentan metástasis ósea que produce dolor, fracturas, compresión nerviosa y parálisis, disminuyendo la calidad de vida del paciente. Es importante señalar que una vez que el cáncer se extiende a los huesos, no se puede curar.

Una característica de la metástasis ósea es la migración de células cancerosas a la médula ósea durante las etapas tempranas del cáncer. Sin embargo, estas células cancerosas diseminadas (disseminated tumor cells, DTC, en inglés) no producen metástasis ósea inmediatamente. Después de llegar a los huesos, las DTC entran a un estado de dormancia o letargo caracterizado por una pausa del ciclo celular y la ausencia de proliferación. La primera consecuencia de la dormancia es la resistencia de las DTC a los tratamientos contra el cáncer. Además, los pacientes pueden vivir muchos años sin síntomas de cáncer antes de que las DTC reanuden su proliferación para formar una metástasis ósea que no podemos curar.

Por estas razones, es muy importante comprender los mecanismos de la diseminación del cáncer a los huesos, incluyendo la dormancia de las células cancerosas diseminadas, para desarrollar nuevas terapias y tratar la metástasis ósea lo antes posibles.

Objetivo 1) Determinar el efecto de TIE2, el receptor de la angiopoietina en la dormancia de células de cáncer de mama y de próstata.
Objetivo 2) Desarrollar nuevos agentes terapéuticos para el tratamiento de las DTC en modelos preclínicos.
Objetivo 3) Caracterizar células cancerosas diseminadas en pacientes con técnicas transcriptómica y proteómica para identificar nuevos blancos terapéuticos en el tratamiento de las DTC.
Vigencia: (2016-01-19 - 2021-12-31)

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